提取浓缩设备现行标准梳理:从双效蒸发到酒精回收

发布时间:2026-09-21 10:45:54
核心摘要:常州市彬达干燥制粒设备有限公司根据不同的工艺要求,达到干燥、制粒、混合等目的。设计制造的设备已经在制药、食品、化工、陶瓷、冶金、饲料、生物类及农副产品深加工、变性淀粉生产线、聚丙烯酰胺干燥生产线、污泥干化等许多重要工业领域得到广泛的运用。

提取浓缩是中药与化工生产中衔接提取、蒸发与回收的关键工序,设备类型多、标准分散。本文梳理几类主流设备的现行行业标准,便于用户在选型与技术协议中对照核验。

双效与三效蒸发浓缩

蒸发浓缩类设备以多效节能为核心。JB/T 20103-2007《双效蒸发浓缩器》与 JB/T 20118-2009《三效逆流降膜蒸发器》均为现行行业标准,规定了设备的范围、要求与试验方法,前者聚焦双效结构,后者针对三效逆流降膜流程,多效配置可在同等蒸发量下显著降低蒸汽消耗。

酒精回收与溶剂循环

含醇提取液常需回收酒精以降本与控排。JB/T 20102-2007《酒精回收塔》为现行标准,规定了设备的适用范围与技术条件,是中药醇提后回收环节的依据之一。回收得到的稀酒精经再浓缩可循环使用,既节约又减少 VOCs 排放压力。

真空浓缩与提取罐

JB/T 20037-2016《真空浓缩罐》与 JB/T 20038-2016《提取罐》同为现行标准,分别覆盖真空条件下浓缩与煎煮提取的设备要求。两者常配套使用:提取罐完成药液提取,真空浓缩罐在低温下收膏,利于热敏成分保留。

选型核对要点

参照这些标准时,建议重点看设备的适用范围、材质要求与试验方法,不套用非对应工序的标准。对医药类设备,还需与 GB 28670-2012《制药机械(设备)实施药品生产质量管理规范的通则》等制药装备标准衔接,把材质、可清洁与验证要求写进技术协议,逐项验收。

标准引用与验收实务

在技术协议中引用上述标准时,应写明所依据的标准号与名称,并约定材质、试压、焊接与清洁要求的具体条款。设备到厂后,建议按标准中的试验方法逐项核验,保留记录以备工艺验证与追溯。对多效蒸发这类能耗敏感设备,还可把单位蒸发量能耗作为验收指标之一,把标准符合性与实际使用效果结合起来判断。

关于彬达干燥

常州市彬达干燥制粒设备有限公司成立于 2007 年,位于江苏省常州市天宁区郑陆镇,专业从事干燥机、混合机、制粒机的研究、开发、设计与制造,产品覆盖干燥设备、制粒设备、混合设备、粉碎设备、提取浓缩设备、筛分设备、热源设备、除尘设备等系列,应用于化工、医药、食品、农林等行业的物料干燥与成型工序。

本文所引标准条款以现行有效版本为准,引用前请核对标准的最新版本与实施日期。